Inclusión de sustancias como Acarbosa, Atazanavir, Budesonida, Candesartán y Dexametasona .

Esta edición se organiza en principales para facilitar su consulta técnica:

Nuevas guías para el manejo de aire comprimido en la industria, diferenciando requisitos para productos estériles y no estériles.

Incluye generalidades, soluciones y reactivos, métodos generales de análisis (MGA), envases primarios, sistemas críticos y apéndices estadísticos.

Se enfoca específicamente en los preparados farmacéuticos y formas de dosificación. Novedades e Inclusiones Destacadas

La es el documento oficial y obligatorio que establece los estándares de identidad, pureza y calidad para fármacos, medicamentos y otros insumos para la salud en México. Publicada por la Secretaría de Salud a través de la Comisión Permanente de la FEUM (CPFEUM) , esta edición entró en vigor a finales de 2021 y se mantiene como el marco regulatorio vigente para la industria farmacéutica y autoridades sanitarias. Estructura de la FEUM 13.0